Réseau Mucoviscidose : l’interview de Jean Luc Hannoun

Le Réseau Mucoviscidose était à l’honneur lundi soir à l’Hippodrome de la Côte d’Azur, où la Société des Courses lui a remis un chèque afin qu’il puisse développer ses actions. L’occasion de rencontrer Jean Luc Hannoun, le président de ce réseau qui regroupe des professionnels de santé dont l’objectif est d’aider les malades atteints de mucoviscidose, ainsi que leurs parents. Il nous parle d’abord des caractéristiques de cette maladie génétique, puis des principaux objectifs de ce réseau dont l’action est articulée autour de 3 axes : former, informer et éduquer. Enfin il évoque les progrès de la recherche dans ce domaine. Des progrès réels, mais encore très lents, si bien que la priorité reste le traitement des malades, notamment par le biais de la kinésie respiratoire.