Une dernière étude de phase 3 qui s'est révélée positive pour sa molécule phare, le naproxcinod : c'est ce que la biotech sophipolitaine NicOx a annoncé ce matin. Il s'agit des résultats des mesures de pression artérielle en cabinet (Office Blood Pressure Measurements, OBPMs). "Ces derniers résultats sur le naproxcinod renforcent ceux des études précédentes" a commenté le Dr. Garret FitzGerald, Professeur de Médecine et de Pharmacologie à l’"University of Pennsylvania School of Medecine". "Ils montrent un profil de pression artérielle similaire au placébo dans une large population de patients arthrosiques traités de façon chronique dans trois études majeures de phase 3. Ces résultats révèlent également que le naproxcinod est moins susceptible d’augmenter la pression artérielle que le naproxène, un AINS couramment utilisé. La prise de conscience croissante de la prévalence de l’hypertension parmi les patients souffrant d’arthrose et sa pertinence en tant que complication liée à l’utilisation des AINS suggèrent que le naproxcinod sera une nouvelle option intéressante pour les médecins."
Du même coup, l'action NicOx a superformé ce matin en bourse, gagnant vers 12h30 plus de 11% à 9,75 €. NicOx a terminé ainsi sur une note positive un programme réglementaire de phase 3 sur le naproxcinod chez des patients souffrant d’arthrose du genou (études 301 et 302) et de la hanche (étude 303), "les trois études montrant des résultats statistiques hautement significatifs sur les trois critères d’évaluation principaux portant sur l’efficacité" annonce la biotech dans un communiqué. NicOx prévoit maintenant de soumettre un dossier de "New Drug Application" (NDA) pour le naproxcinod auprès de la "Food and Drug Administration" américaine (FDA) mi-2009. La véritable "heure de vérité" qui approche pour le premier médicament à vocation de "blockbuster" qui pourrait sortir du laboratoire azuréen.
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