NicOx va fermer fin août les bureaux américains qui avaient été ouverts en vue de la commercialisation de sa molécule phare, le naproxcinod : c'est ce qu'a annoncé ce matin la société de biotechnologie sophipolitaine après le rejet en juillet de sa demande d'autorisation de mise sur le marché américain pour ce médicament contre l'arthrose. NicOx, qui a subi ainsi un grave coup d'arrêt sur le marché américain, note qu'il prévoit d’engager au plus tôt des discussions avec la FDA (Food and Drug Administration) aux Etats-Unis, sur les éventuelles prochaines étapes et de poursuivre le processus réglementaire pour le naproxcinod auprès des autorités européennes. De plus, la société va activement rechercher des accords de partenariat pour le naproxcinod en Europe et dans le reste du monde, "de même que pour d’autres composés du portefeuille, tout en étudiant en parallèle des opportunités appropriées de prise de licences et d’opérations de fusion-acquisition".
"C’est avec beaucoup de regret que nous devons mettre fin à nos opérations aux Etats-Unis et nous sommes reconnaissants pour le travail et l’investissement de tous nos employés au cours des dernières années" a commenté Michele Garufi, le Président Directeur Général. "Ils ont joué un rôle majeur dans la sensibilisation croissante des scientifiques et cliniciens à la potentielle valeur scientifique et clinique du naproxcinod. Alors que nous cherchons à déterminer de potentielles prochaines étapes pour le naproxcinod aux Etats-Unis et à poursuivre le processus d’approbation en Europe, il est essentiel de gérer nos ressources de la manière la plus efficace possible". |
